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广谱型植物 RNA 提取试剂盒(gDNA-Filter)
产品介绍
本试剂盒配备强力裂解液 HL，适用性非常广泛，可以从多种植物组织（包括多糖多酚植物、海洋藻类）中成功 提取高质量 RNA，也适用于真菌及各种富含糖类、酚类的动物组织如低等的软体动物、昆虫等样品的 RNA 提取， 也适用于一些细菌和一些酵母的 RNA 提取。 独特的裂解液配方，迅速裂解细胞和灭活细胞 RNA 酶，有效去除多糖多酚对 RNA 提取的影响，无需苯酚、氯 仿等试剂。本试剂盒使用 gDNA-Filter Columns 去除基因组 DNA，乙醇调节结合条件后，RNA 吸附于硅基质膜上， 使得提取的总 RNA 纯度高、gDNA 残留少、无蛋白质和其它杂质的污染，可用于 Real Time RT-PCR、RT-PCR、 芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译和分子克隆等多种下游实验。
RNA 得率（不限于以下样本） 植物叶片（100 mg） 总 RNA 量（μg） 棉花 ~55 枸杞 ~65 拟南芥 ~50 连翘 ~60 水果类 ~50
自备试剂 无水乙醇
实验前准备及重要注意事项
1. 使用 RNase-free 的离心管和吸头；避开经常使用 RNase 的区域，以免 RNase 气溶胶污染。
2. 提取的样品避免反复冻融，否则影响 RNA 提取得率和质量。
3. 低温时如果 Buffer HL 产生沉淀，请水浴加热使其溶解后使用。
4. 第一次使用 Buffer RW2 前应按照试剂瓶标签的说明加入无水乙醇。
5. 液氮研磨后，植物细胞被破坏，内源性 RNase 被释放出来，若此时失去低温的保护，RNA 容易被内源性 RNase 降解，因此建议研磨样品前先准备好 Buffer HL，再进行研磨，并将研磨好的粉末迅速转入 Buffer HL 中混匀，RNA 在 Buffer HL 中不会降解（具体方法见操作说明第 1-2 步）。
