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本试剂盒采用独特的缓冲液系统和高吸附性硅基质材料，适用于从 TAE / TBE 琼脂糖凝胶或 PCR/酶切产物中回收 DNA 片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子等杂质。
使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
注意事项：
- 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
- 回收的 DNA 片段一般在 100 bp 到 40 kb 之间，过长、过短片段的回收效率会迅速降低。
- 回收 DNA 的量和起始 DNA 的量、洗脱体积、DNA 片段大小有关。一般而言 1-20 μg，100 bp-5 kb 的 DNA 片段，回收效率可达 85%以上。
- 切胶回收时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。
- Buffer EB 中不含有螯合剂 EDTA 成分，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗 脱，但应该确保 pH 大于 7.5，pH 过低影响洗脱效率。
- 若环境温度低时 Buffer GL 有结晶析出，可水浴加热重新溶解，摇匀后使用。
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