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产品介绍
本试剂盒适合从血液、动物培养细胞、多种动物组织和培养细菌中提取基因组 DNA，纯化过程无需苯酚/氯仿等有机试剂。采用优化的缓冲体系使裂解液中的 DNA 高效特异的结合到硅基质离心吸附柱上，而其他杂质可流过膜，PCR 和其他酶促反应的抑制剂可通过两步洗涤被有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可获得高纯度 DNA，可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。
提取得率
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样本材料 |
提取量 |
总 DNA 量 |
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哺乳动物全血 |
100-400 μl |
3-10 μg |
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禽类、两栖类全血 |
5-20 μl |
5-40 μg |
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细胞培养液动物组织 |
106-107 cells |
5-30 μg |
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细菌培养液 |
30 mg |
2-30 μg |
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精液 |
106 -108 cells |
5-30 μg |
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样本材料哺乳动物全血 |
100 μl |
2-5 μg |
注意事项
- 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
- 储存温度低时若缓冲液 SL 或 VL 中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
- 第一次使用前请先在 Buffer WB2 瓶加入指定量无水乙醇，混匀后请及时在方框内打钩标记，以免重复加入！
- 本试剂盒可选配 Buffer RCL 用于血液 DNA 提取。
自备试剂
无水乙醇；1 M DTT 溶液（提取精子 DNA 时须准备）；
溶菌酶缓冲液（提取革兰氏阳性菌时须准备），配制方法：将溶菌酶溶解在 TE 缓冲液中（10 mM Tris-HCl，1 mM Na2EDTA，PH8.0），使溶菌酶浓度为 20 mg/ml。
试剂盒组成
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组分 |
规格50T |
规格100T |
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Buffer SL |
15ml |
25ml |
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Buffer VL |
15ml |
25ml |
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Buffer WB1 |
25ml |
50ml |
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Buffer WB 2(concentrate) 使用前按瓶上标签加入无水乙醇 |
13ml |
25ml |
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Buffer EB |
10ml |
20 ml |
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Proteinase K (20 mg/ml) |
1 ml |
1 ml x 2 |
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RNase A（10 mg/ml） |
200ul |
400ul |
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Spin Columns AC with Collection Tubes |
50preps |
100preps |
